РАДИАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ СИНТЕЗА
НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ
Из выступления А.Троицкого, кандидата наук (ИЦиГ СО РАН) на
научной сессии Общего собрания СО РАН 15 декабря 2002 года.
Между институтами Цитологии и генетики и Ядерной физики на
протяжении 20 лет существует тесное, плодотворное сотрудничество
по созданию новых лекарственных препаратов с использованием
мощных линейных ускорителей электронов. Результат
сотрудничества — внушительный портфель готовых к внедрению в производство
медицинских разработок.
Среди них: иммозимаза (для лечения гнойно-воспалительных
процессов в хирургии), гель полиэтилен-оксида (среда для
изготовления мазевых лекарственных форм), стоматозим (для лечения
гнойновоспалительных процессов в стоматологии), тромбовазим (для
лечения сердечно-сосудистых заболеваний), изодекс, изониозид (для
лечения туберкулеза).
Все эти разные по фармакологическим свойствам и назначению
препараты объединяет оригинальная радиационная технология их
получения. В ее основе лежит использование ионизирующего
излучения, генерируемого линейными ускорителями электронов, для
активации и химической модификации полимеров.
Для первых трех препаратов поток ускоренных электронов
использовался для активации полиэтилен-оксида преимущественно по
механизму радиационно-химического окисления и получения сшивки
между активированным полимером и ферментативным белком. Для
тромбовазима радиационная обработка проводилась с целью
активирования смеси полимеров — полиэтилен-оксида и декстрана.
Для изодекса радиационная обработка проводилась для активации
полисахаридной матрицы декстрана и иммобилизации изониазида.
Практически все препараты находятся на завершающих стадиях
разработки.
Более подробно А.Троицкий представил тромбовазим, в котором
реализован весь опыт, накопленный в разработке лекарственных
препаратов.
Идея создания безопасного препарата для внутривенного введения с
целью разрушения внутрисосудистых тромбов появилась еще при
создании имозимазы. Однако, только два года назад удалось найти
оптимальное сочетание радиационно-активированных носителей для
иммобилизации протеаз. Этим оптимальным сочетанием оказалась
смесь декстрана и полиэтилен-оксида, которая позволила
разработать технологию получения лиофилизированного препарата для
внутривенного введения. Разработка тромбовазима нацелена на
исключительно актуальную проблему современной медицины — лечение
острых инфарктов миокарда и ишемических инсультов мозга —
болезней, поражающих наиболее активную часть населения.
Обсуждение наших разработок с потенциальными инвесторами из
России, Израиля, США, как сказал А.Троицкий, всегда выделяло
проблему лечения острого инфаркта миокарда как наиболее важную.
И, соответственно, тромбовазим, с точки зрения инвесторов,
наиболее перспективный препарат. Почему именно тромбовазим имеет
инвестиционную привлекательность и перспективы бесконкурентного
вхождения в фармрынок? Для этого существует несколько причин.
Во-первых, это препарат с понятным механизмом прямого воздействия
на внутрисосудистый тромб. Во-вторых, этот препарат не является
прямым конкурентом базовой терапии, и поэтому его внедрение не
будет провоцировать крупные фармацевтические фирмы, которые
специализируются на выпуске средств для лечения инфарктов и
инсультов. И, конечно, самое главное заключается в лечебных
свойствах самого препарата. Тромбовазим — это безопасность плюс
высокая терапевтическая эффективность.
Все работы по тромбовазиму ведутся в рамках созданного Сибирского
центра фармакологии и биотехнологии, структуры, объединившей
академическую науку и производственно-инвестиционный капитал.
стр. 8
| 
