УСПЕХИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ВОЗМОЖНЫ НЕ ТОЛЬКО В АМЕРИКЕ
Ирина Самахова.
В лаборатории генной инженерии НИИ молекулярной биологии и
биофизики СО РАМН с утра не смолкает телефон: после сообщения по
новосибирскому радио об испытаниях нового лекарственного
препарата "Ангиосиб" непрерывно звонят больные, желающие
поучаствовать в эксперименте. Этих людей жестоко мучают
незаживающие язвы и раны. Причины их возникновения могут быть
разными -- ожоги, пролежни, диабет или ишемическое поражение
сосудов, но в любом случае "Ангиосиб" действует сходным образом:
стимулирует развитие новых кровеносных сосудов в месте
повреждения, от чего дефект успешно зарастает, причем без
образования рубцов.
-- Представьте себе, что такой же "реставрационный" процесс можно
инициировать в мышце сердца, пораженной обширным инфарктом, --
говорит один из разработчиков препарата, академик РАЕН Николай
Павлович МЕРТВЕЦОВ. -- Еще более интересна обратная задача --
замедлить или прекратить рост кровеносных сосудов, питающих
раковую опухоль, и таким образом уничтожить ее. Думаю, все это
станет возможным при дальнейшем развитии наших исследований.
-- Вполне понятен научный интерес к проблеме управляемого
ангиогенеза (процесса формирования кровеносных сосудов). Над
расшифровкой определяющих его факторов бьются лучшие лаборатории
всего мира. Непонятно другое: каким образом задавленные нуждой
российские ученые могут конкурировать с западными
исследовательскими центрами, да еще обгонять их при создании
новейших продуктов генной инженерии, коим и является "Ангиосиб"?
-- В принципе, это очень затратные исследования, -- подтвердил
профессор Мертвецов. -- Скажем, американская фирма "Мансанта"
выделяла на работу, аналогичную нашей, по 14 миллионов долларов в
год. Но на Западе затраты с лихвой окупаются практическим
результатом -- созданием новых эффективных лекарств, ведь
массовое биотехнологическое производство медицинских препаратов
чрезвычайно прибыльно. Только в России ценный научный результат
может запросто остаться невостребованным...
Советская молекулярная биология в свое время неплохо
финансировалась и по многим направлениям работала действительно
на мировом уровне. В 1985 году американский исследователь Берт
Валле с соавторами открыл один из основных факторов ангиогенеза
-- белок ангиогенин, а уже в 1987 году в новосибирском Институте
биоорганической химии СО РАН под руководством вашего покорного
слуги был синтезирован ген ангиогенина человека. Его удалось
встроить в генетический аппарат определенного вида бактерий,
которые получили способность продуцировать человеческий
ангиогенин. С данного момента кончается собственно наука и должна
бы начаться технология. Этот переход в нашей стране всегда был
весьма затруднен, а уж во время реформ и подавно.
После распада СССР мы потеряли связи с Литвой, где уже было
налажено опытное производство ангиогенина. Пришлось начинать все
сначала в самых неблагоприятных условиях. Хорошо хоть интерес к
теме подогревается мировой научной модой на изучение аспектов
ангиогенеза. Удалось выиграть несколько грантов, последний из
которых интересен тем, что был предоставлен отечественной
структурой -- Российским некоммерческим партнерством "АСГЛ --
исследовательские лаборатории". Мы взяли на себя обязательство
довести разработку до лекарственной формы, и сделали это.
К сожалению, этот успех единичен. Полномасштабной генной
инженерией в сочетании с биотехнологией сейчас почти никто в
стране не занимается. В последние годы были свернуты практически
все программы Межотраслевого научно-технического комплекса
"Биоген" по созданию генноинженерных препаратов для медицины и
сельского хозяйства. В результате государство втридорога закупает
за рубежом человеческий инсулин и другие жизненно необходимые
препараты, вместо того, чтобы наладить их производство в России.
-- Говорят, что российские биотехнологические предприятия не
соответствуют международному стандарту GLP, и поэтому на них
невозможно организовать современное производство...
-- Именно поэтому нам пришлось пока остановиться на мазевой форме
"Ангиосиба" -- инъекционную в существующих условиях не удастся
узаконить. Но при этом нельзя говорить, что мы так уж безнадежно
отстали в технологическом плане. В частности, в нашей лаборатории
наработку ангиогенина обеспечивают высокоэффективные вихревые
биореакторы нового поколения, которых нет пока нигде в мире.
Поэтому, собственно, и стал возможен конкурентоспособный
результат, который вас так удивляет.
-- Новый биореактор "БИОК" по принципу действия представляет из
себя заключенный в стеклянную колбу вихрь-торнадо. Идея
использовать закрученную воздушную струю для эффективного
перемешивания питательного субстрата пришла в голову доктору
технических наук Василию Ивановичу Кислых.
-- Раньше в биотехнологических процессах применялось только
механическое перемешивание, которое зачастую травмирует особо
чувствительные культуры, -- рассказывает изобретатель. -- Теперь,
в максимально комфортных условиях, бактерии размножаются гораздо
активнее, заметно увеличивается выход высококачественного
продукта. Возможно также, что на рост биомассы каким-то образом
влияют переменные поля массовой силы, создаваемые вихревым
потоком. Наш биореактор не требует сложной системы управления,
поэтому он гораздо компактнее традиционного, а энергопотребление
уменьшилось на порядок. Мне кажется, что такой аппарат по своим
характеристикам пригоден даже для работы в космосе. А уж на земле
он точно способен революционизировать биотехнологическое
производство.
-- Ангиогенин чрезвычайно активен, поэтому для производства
лекарства нужны буквально микрограммы действующего вещества.
Фактически, лаборатория Н.Мертвецова, оснащенная биореакторами
"БИОК", может обеспечить препаратом чуть ли не всю Россию. Что же
дальше?
-- Путь на запад заказан, потому что на тамошнем рынке
биопрепаратов нас совершенно не ждут, -- считает профессор
Мертвецов. -- Другое дело -- Индия, Китай, страны Тихоокеанского
региона. Там возможна организация совместных предприятий.
Впрочем, вопросы производства и коммерции -- не моего ума дело. Я
вообще считаю, что наживаться на нездоровье сограждан грешно и
предпочел бы, чтобы медицина была бесплатной, а наши исследования
финансировались исключительно государством. Что касается
ангиогенина, то все самое интересное еще впереди. Есть данные,
что можно вводить в организм человека не белок, а сам ген,
отвечающий за его производство. Ангиогенин, который начнет
вырабатываться таким способом, уже не будет чужеродным для
конкретного организма и, возможно, окажется гораздо более
эффективным. Перспективу подобного лечения тяжелых инфарктов я
обсудил в столице с директором Института молекулярной генетики
РАН академиком Евгением Давидовичем Свердловым и вице-президентом
РАМН Николаем Павловичем Бочковым. Мы наметили программу
совместных исследований, которую, возможно, поддержит
правительство Москвы.
стр.
|
