«Наука в Сибири» ПОПАДАНИЕ В ДЕСЯТКУНаталья Володько — одна из десяти молодых талантливых российских женщин-ученых, получивших стипендию L’Oreal-ЮНЕСКО 2009 года. Л. Юдина В — Вы биолог или химик? — Биолог. — Особое отношение к биологии сформировалось, наверное, еще в школе? — Пристрастия были разные. Знаете, мне очень повезло с родителями. Папа у меня — учитель физики, мама — биологии. Оба оказали на меня влияние. Победив в одной из олимпиад по физике, после собеседования была принята в физико-математическую школу в новосибирском Академгородке. Так я перебралась из Казахстана в Сибирь. Казалось бы, дальнейший путь определен — физика или математика. Но тут, видимо, сыграли мамины гены, и я выбрала биологию. — Чтобы победить в конкурсе L’Oreal-ЮНЕСКО, надо иметь очень веские аргументы: претендентов было более 400 человек. В чем оригинальность вашей работы? — Прежде всего скажу, что у меня чрезвычайно интересная область исследований. Работаю я не самостоятельно — в составе лаборатории молекулярной генетики человека во главе с Р. И. Сукерником, которая вот уже более 15 лет занимается изучением эволюции митохондриальной ДНК человека. Сейчас лаборатория в составе отдела молекулярной и клеточной биологии влилась в коллектив Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения. — В чем же заключаются особенности митохондриальной ДНК человека? — Митохондрии обеспечивают клетки энергией. Они работают как электростанция. Как бы постоянно подзаряжают аккумуляторы, молекулы АТФ. У митохондрий есть собственная ДНК. Продолжая сравнение с электростанцией, можно представить, что часть «оборудования», которое используется там, создается на месте. Поясню: определенная доля белков синтезируется непосредственно митохондрией. И они закодированы митохондриальной ДНК. Эти белки необходимы для нормального функционирования самих митохондрий и, разумеется, всего организма. Когда происходят те или иные мутации митохондриальной ДНК, нарушается и начинает давать сбои аппарат синтеза белков, «запчасти» перестают поступать. Клетки сразу реагируют, испытывая недостаток энергии. — И во что выливаются эти перебои? — Начинаются митохондриальные заболевания. Т.е. плохие мутации и приводят к заболеваниям. Но, с другой стороны, мутации бывают и нейтральные. Они воспроизводятся в следующих поколениях, и исследователь может проследить, как они накапливались. Таким образом, можно выявить, как происходило заселение Земного шара. Уже показано, что человек современного вида появился в Африке Конкретно наша лаборатория занимается исследованиями заселения Северной Евразии и Америки. — Как добываете материал? — Ездим в экспедиции. Рэм Израилевич объездил всю Сибирь! Берем образцы крови у коренных жителей Сибири, исследуем ДНК, находим различия, сходства, выводим закономерности и делаем заключения. — Одним из условий присуждения работе стипендии L’Oreal-ЮНЕСКО служила ее практическая направленность. Есть ли у вас достижения в этой области? — Существует такая наследственная болезнь — невропатия зрительного нерва Лебера. В молодом возрасте, примерно лет в двадцать, человек внезапно теряет зрение. Чаще всего болезнь поражает молодых мужчин. Мы занимаемся этой проблемой совместно с МНТК «Микрохирургия глаза». Когда к ним приходят соответствующие больные, специалисты прежде всего смотрят изменения глазного дна, выясняют родословную. Затем образцы крови направляют к нам. Мы в лаборатории вычисляем мутации митохондриальной ДНК — их три основных. В девяносто пяти процентах случаев болезни Лебера причиной являются именно они. — Таких пациентов можно оперировать? — Как показывает практика — это бесполезно. Мы можем только рекомендовать, как отодвинуть наступление слепоты, сгладить симптомы. Я занималась исследованиями митохондриальных заболеваний в самом начале аспирантуры, затем перешла на популяционную генетику. Тема моей кандидатской — «Анализ изменчивости митохондриальной ДНК юкагиров». Юкагиры — потомки самого древнего населения Евразии. Сейчас их осталось совсем мало — всего 1500 человек. Конечно, работу несколько затрудняет то обстоятельство, что они очень сильно растворены в окружающем населении. Однако у нас совершенный инструмент для исследования — митохондриальная ДНК. Она наследуется исключительно по женской линии, а женщины, в отличие от мужчин, как правило, более оседлы. То есть новые гены привносят в популяции в основном мужчины, женский же генофонд стабильнее, его легче реконструировать. Тем более что коренные жители очень хорошо знают свои родословные. В сентябре ездили в экспедицию к ульчам, в Хабаровский край. Мы все хотим найти гаплогруппу Х. Есть такая загадочная гаплогруппа. Дело в том, что всех людей можно разделить на группы по тому, какие мутации они имеют в митохондриальной ДНК. У американских индейцев выявляют пять гаплогрупп — четыре основных, А, B, C и D, и еще одну, встречающуюся с меньшей частотой — Х. Гаплогруппы А, B, C и D мы находим в популяциях Сибири и можем с уверенностью сказать, что они занесены в Америку из Сибири. А откуда в Америке взялась гаплогруппа Х, пока непонятно. — Много ли бываете в зарубежных командировках? — Когда в институте не было надлежащей аппаратуры, реактивов для выполнения работ, нас командировали за границу. Так мне удалось поработать в Америке, в Германии, в Финляндии. В настоящее время надобность в зарубежной технике в основном отпала — лаборатория хорошо оснащена. Командировки случаются, но носят другой характер — на научные конференции. —Чем, кроме науки, увлекаетесь? — Сейчас очень хочу научиться рисовать. — Есть данные? — Не знаю. Начала с нуля. Езжу на Шлюз, в центр «Бэмбикс». Там прекрасный преподаватель Александр Сергеевич Шорин. — Получается? — Трудно сказать. Но очень нравится. А после занятий особенно хорошо работается в институте. Девиз программы, согласно которой талантливые исследователи удостаиваются стипендии — «Миру нужна наука. Науке нужны женщины». Как показывает практика — трудолюбивых и одаренных приходит в науку все больше. Фото Е. Пузанова стр. 10 |