Copyright © СО РАН

СО РАН

 
     
 

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 2003 год


Научные направления:

  • 5. БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ (период 2003-2006 гг.)
  • 5.5 Пост-транскрипционные этапы экспрессии генетической информации и их контроль. Молекулярные механизмы трансляции

Описание научного результата:

Впервые клонирована М23А мРНК аквапорина-4 (AQP4) мыши. Ее старт транскрипции находится на удалении более чем в 7000 нуклеотидов в 5'-области гена по сравнению с известными для AQP4 мРНК. Получены данные о существенных различиях в тканеспецифичности экспрессии между четырьмя формами мРНК аквапорина-4 мыши (М1, М23, М23Х и М23А) по 14 типам тканей. Только М23А, среди всех мРНК AQP4 мыши, экспрессируется в печени. В 5'-области определенной нами последовательности гена аквапорина-4 мыши идентифицированы ранее неизвестные экзоны А, В, С и Х (рис.1). Внутри экзона В локализован дополнительный сайт альтернативного сплайсинга М23А мРНК AQP4. Секвенированы три варианта альтернативного сплайсинга вновь секвенированной М23А мРНК AQP4 мыши, названные как a/1, ab/1, ac/1, соответственно экзонам гена, включая полноразмерную 5'-нетранслируемую и белок кодирующую область. Все они кодируют М23 изоформу водного канала AQP4 мыши.

Рис. 1. Организация гена и мРНК аквапорина-4 мыши.





http://www-sbras.nsc.ru/win/sbras/rep/rep2003/tom1/bio/bio.html#2





[по направлениям] ||[по институтам] ||[по годам] ||[поиск] ||[содержание]

   
       

 

Разработано и поддерживается Институтом вычислительных технологий СО РАН