Об одной модификации системы ``жертва-патоген'' 1

Денисова Ю.К., Недорезов Л.В.
Инстиут молекулярной биологии и биофизики СО РАМН, Новосибирск
Бахвалов С.А.
Институт систематики и экологии животных СО РАН, Новосибирск

Рассматривается математическая модель динамики численности двух взаимодействующих популяций ``жертва-патоген''. Она представлена следующей системой дифференциальных уравнений:

\begin{displaymath}
\left\{
\begin{array}{lcl}\displaystyle
\frac{dx}{dt} & = &...
... & = & \beta x + \gamma xy - \delta y, \\
\end{array} \right.
\end{displaymath} (1)

где $x(t)$ - численность здоровых особей в момент времени $t$, $y(t)$ - численность больных.

Размножение происходит в фиксированные моменты времени $t_k$ $(t_k -
t_{k-1} = h \equiv const > 0)$ по следующему закону:


\begin{displaymath}
\left\{
\begin{array}{lcl}
x(t_k) & = & x_k = Y x(t_k - 0), \\ [2mm]
y(t_k) & = & y_k = 0, \\
\end{array} \right.
\end{displaymath} (2)

где $x(t_k - 0)$ - численность популяции в момент времени перед появлением новой генерации (численность выживших особей, которые могут дать потомство), $Y$ - коэффициет размножения (среднее число потомков, порождаемых каждой выжившей особью).

Так же мы предполагаем, что существуют моменты времени $u_k$: ( $t_{k} <
u_{k} < t_{k+1})$, в которых численность популяции меняется по закону:


\begin{displaymath}
\left\{
\begin{array}{lcl}
x(u_{k}) = p x(u_{k} - 0), \\ [2mm]
y(u_{k}) = 0, \\
\end{array} \right.
\end{displaymath} (3)

где $p \in (0,\,1]$.

Биологически это означает, что по прохождению какого-то промежутка времени (которое в данной модели считается величиной малой), численность здоровых особей уменьшается, а все больные особи погибают. Это является моделью воздействия зимних погодних условий на численность популяции.

Численный анализ модели показывает, что в рамках рассматриваемой модели кроме режима вырождения реализуется также режим стабилизации на единственном глобально устойчивом уровне. Важно отметить, что с ростом величины плодовитости $Y$ стабильный уровень повышается до некоторого конечного значения, а в дальнейшем рост этой величины приводит к снижению уровня. При достижении минимума стабильная точка теряет устойчивость, но возникают дополнительные стационарные состояния (триггерный режим): в зависимости от начальных значений численности система стабилизируется на одном из двух устойчивых уровней. Дальнейшее увеличение величины $Y$ приводит к тому, что стационарные точки теряют устойчивость и в системе возникают циклические режимы. Таким образом, в относительно простой модели (1)-(3) динамики системы фитофаг-патоген реализуются режимы, сходные по своему характеру с режимами массовых размножений лесных насекомых-фитофагов.


Примечание

... ``жертва-патоген''1
Работа поддержана грантом РФФИ 93-04-49583.


Ваши комментарии
[SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]
[СО РАН]

© 2001, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
© 2001, Объединенный институт информатики СО РАН, Новосибирск
© 2001, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 2001, Институт систем информатики СО РАН, Новосибирск
© 2001, Институт математики СО РАН, Новосибирск
© 2001, Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
© 2001, Институт вычислительной математики и математической геофизики СО РАН, Новосибирск
© 2001, Новосибирский государственный университет
Дата последней модификации Saturday, 08-Sep-2001 21:14:14 NOVST