International Union for Circumpolar Health
Ministry of Public Health and Social Development of RF
Russian Academy of Medical Sciences
Siberian Branch of Russian Academy of Medical Sciences
Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
Medical Polar Fund “Science”
The Northern Forum


13 Международный конгресс по приполярной медицине 
В рамках Международного Полярного Года

12-16 июня 2006г. Материалы
1-я и 2-я книги тезисов

Тезисы докладов


Этнические особенности здоровья северных народов

ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СОСТОЯНИЯ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CTLA4 (49A/G) У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 1 ТИПА БУРЯТСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Дедов И.И., Колесникова Л.И., Бардымова Т.П.,Прокофьев С.А.,Иванова О.Н.,Петрова В.А.

НЦ медицинской экологии (Иркутск) Государственный институт усовершенствования врачей (Иркутск)

Заболеваемость СД отличается в зависимости от этнической принадлежности, географического расположения региона.

Цель: изучить состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной системы (АОС) у больных сахарным диабетом 1 типа (СД 1) бурятской популяции, исследовать ассоциацию СД 1 с однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) гена CTLA4 49A/G.

Обследовано 27 больных СД 1 (средний возраст-32,7±2,3) русской популяции и 38 больных СД 1 бурятской популяции аналогичного возраста. Генетические исследования проведены у 74 больных СД 1 бурятской популяции в возрасте от 1 до 40 лет.

Установлена активациция перекисного окисления липидов (ПОЛ) у больных СД 1 типа русской популяции с достоверным накоплением продуктов пероксидации относительно больных СД 1 типа бурятской популяции (p<0,05). У больных СД 1 типа русской популяции отмечалось достоверное повышение на 24 % концентрации α -токоферола, а у больных СД 1 типа бурятской популяции - на 30 % антиокислительная активность (АОА). Распределение CTLA4 генотипов у больных СД 1 бурятской популяции и в контрольной группе бурят: в группе больных СД 1 частота генотипа GG составляет 51,4%, а в контрольной группе - 42,6 % (p>0,05). Количество и частота аллелей и генотипов SNP 49AG: у больных СД1 частота аллеля А – 27,7% и аллеля G – 72,3%; частота генотипа- АА- 6,76%, AG- 41,9% и GG - 51,4%; частота фенотипа AA+AG - 48,65% и GG+AG - 93,24%; в контрольной группе - частота аллеля А - - 36,06% и аллеля G - 63,93%;. частота генотипа АА - 14,75%, AG - 42,62% и GG -42,62%; частота фенотипа AA+AG - 57,37% и GG+AG - 85,24%.

Таким образом, состояние ПОЛ и АОС у больных СД русской и бурятской популяций отличаются. Ассоциации SNP 49A/G гена CTLA4 c предрасположенностью к СД 1 в бурятской популяции не выявлено.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Написать веб-мастеру
Главная страница

© 1996-2005, Сибирское отделение Российской Академии медицинских наук, Новосибирск
Последнее обновление: 06-Jul-2012 (11:52:05)