|
Сибирское отделение РАН |
Изменчивость генома человека
С целью обнаружения эффекта основателя в популяции Республики Башкортостан, представляющей смешанное по этническому составу население, проведен молекулярно-генетический анализ мутаций и полиморфных локусов в генах, ответственных за наиболее распространенную наследственную патологию в Башкортостане: фенилкетонурию (ФКУ), муковисцидоз (МВ), врожденную дисфункцию коры надпочечников (ВДКН), болезнь Вильсона-Коновалова (БВК) и гемофилию А (ГА). P Проведенный молекулярно-генетический анализ мутаций и сцепленных с ними полиморфных гаплотипов в генах наследственных болезней позволил нам заключить, что происхождение моногенной наследственной патологии в Башкортостане обусловлено эффектом основателя и связано с относительно недавней миграцией славян на восток.
Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции
Ваши комментарии Обратная связь |
[Головная страница] [Конференции] |
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:44:54)