Тезисы докладов

Генетические основы биоразнообразия

В генетике количественных признаков под многомерным анализом чаще всего понимается разложение фенотипической дисперсии одного признака на несколько составляющих, обусловленных действием различных общих и частных факторов (Mather, Jinks, 1971). Реже анализируется совокупное наследование нескольких признаков, например, в виде главных компонент (Поляков и др., 1978), не менее заслуживающее названия многомерного генетического анализа.

Пусть имеются две чистых линии, Р₁ и Р₂, и F₁ - первое поколение гибридов между ними, у которых измерены значения m признаков. В простейшей, аддитивно-доминатной модели без межаллельного взаимодействия средние значения каждого признака у F₁ равны x_i^F1 = a_i + h_i , где a_i = (x_i^P1 + x_i^P2)/2 - среднее между родителями, h_i - отклонение, обусловленное доминированием (Mather, Jinks, 1971). Обозначим через x^F = (x^F1, x^F2, ... , x^Fm) точку в многомерном пространстве, образованную средними значениями признаков для каждого поколения (F = P₁, P₂, F₁). Точки x^P1, a, x^P2 и x^F1 образуют треугольник. Любая линейная комбинация признаков - направление в признаковом пространстве - сама является признаком ("селекционным индексом"), по которому, в принципе, можно вести отбор. Однако cмещение выборок в направлении прямой, проходящей через точки a и F₁, обусловлено только гетерозиготностью особей, входящих в выборки, и исчезнет при дальнейшем расщеплении. Очевидно, что в проекции на любое направление ортогонального к оси "гетерозиготности" подпространства смещение средних, обусловленное доминированием, отсутствует и, следовательно, такое направление является в большей степени аддитивно-наследуемым.

Этим методом проанализированы выборки лабораторных крыс двух чистых линий и первого поколения гибридов между ними, у которых промерены 17 краниометрических признаков. Различия между P₁-P₂ и F₁ (гетерозис) являются размерными, а их направление ортогонально различиям между P₁ и P₂, которые, в основном, обусловлены разницей в форме мозговой части черепа. Таким образом, многомерный генетический анализ уже после первого скрещивания позволяет определить перспективные для отбора направления в многомерном признаковом пространстве.

ЛИТЕРАТУРА

Поляков Ю.Ф., Гиндилис В.М., Критская В.П., Мелешко Т.К. Использование многомерных методов в генетическом анализе некоторых характеристик познавательных процессов при шизофрении // Проблемы генетической психофизиологии человека. -М.: Наука, 1978. -С.222-243.

Mather K., Jinks J.L, 1971. Biometrical genetics. The study of continuous variation. 2nd ed. Ithaca -N.Y., Cornell U.P.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции

Ваши комментарии Обратная связь

[Головная страница] [Конференции]

© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:44:54)