Сибирское отделение РАН 
Институт цитологии и генетики



Первое международное рабочее совещание "Биоразнообразие и динамика экосистем Северной Евразии: информационные технологии и моделирование" (WITA-2001)

9-14 июля 2001 года, Новосибирск, Россия

Тезисы докладов


Генетические основы биоразнообразия

Сравнительный Анализ Нуклеотидного Состава Полностью Секвенированных Геномов Хлоропластов

Иващенко А.Т.1*, Иващенко Т.А.2, Карпенюк Т.А.1, Айтхожина Н.А.2

Казахский Государственный Национальный Университет (Алматы)

Известно более 10 секвенированных геномов хлоропластов, что позволяет с помощью информационных технологий анализировать их в сравнительном аспекте. В настоящем сообщении приведены результаты сравнительного анализа геномов и функциональных участков ДНК хлоропластов 15 видов растений по составу нуклеотидов. Нами установлено, что несмотря на значительную гетерогенность участков ДНК по частоте использования нуклеотидов (fA,fT,fG,fC), существует ограничение на относительное изменение содержания нуклеотидов в однонитевой ДНК, названное нами как правило четырех нуклеотидов (ПЧН) - разность отношений частот использования комплементарных нуклеотидов пропорциональна содержанию пуринов (fR): fA/fT - fC/fG = a(fR-0,5) + b, где а и b - параметры линейной регрессии. Для W-ДНК геномов хлоропластов получены следующие уравнения регрессии, отражающие ПЧН:

Название объекта

ДНК, н.

Уравнение регрессии

r± Sr

Arabidopsis thaliana

Cyanophora paradoxa

Chlorella vulgaris

Euglena gracilis

Epifagus virginiana

Marchantia polymorpha

Mesostigma viride

Nicotiana tabacum

Oryza sativum

Odontella sinensis

Porphyra purpurea

Pinus thunbergiana

Spinacia oleracea

Toxoplasma gondii

Zea mays

154478

135599

150613

143172

70028

121024

118360

155939

134525

119704

191028

119707

150725

34944

140387

дельта=7,45(fR-0,5)-0,008

дельта=7,81(fR-0,5)-0,026

дельта=6,97(fR-0,5)-0,003

дельта=2,59(fR-0,5)-0,112

дельта=7,83(fR-0,5)-0,001

дельта=6,76(fR-0,5)+0,001

дельта=8,21(fR-0,5)-0,021

дельта=7,53(fR-0,5)-0,007

дельта=7,63(fR-0,5)-0,002

дельта=8,39(fR-0,5)-0,013

дельта=8,22(fR-0,5)-0,003

дельта=8,05(fR-0,5)-0,005

дельта=7,57(fR-0,5)-0,001

дельта=9,52(fR-0,5)-0,034

дельта=7,79(fR-0,5)-0,002

0,968± 0,036

0,946± 0,049

0,968± 0,036

0,354± 0,422

0,980± 0,043

0,895± 0,072

0,906± 0,070

0,964± 0,038

0,983± 0,028

0,984± 0,029

0,982± 0,024

0,987± 0,027

0,968± 0,036

0,957± 0,097

0,985± 0,026


где Δ= fA/fT – fC/fG, а r-Sr коэффициент корреляции с ошибкой. Отличие характеристик генома E.gracilis обусловлено тем, что в этом геноме, по-видимому, произошла рекомбинация ДНК в точке около 70000 н. Так, если соединить W-ДНК до этой точки и С-ДНК после нее, то ПЧН отражается уравнением: Δ=5,05(fR-0,5)+0,196, r-Sr=0,925-0,058. Анализ генов белков, тРНК, рРНК, интронов и межгенных участков ДНК некоторых из изученных геномов показал хорошее соответствие ПЧН этих участков и ПЧН целой ДНК геномов хлоропластов.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Ваши комментарии
Обратная связь
[ICG SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:44:54)