Информационная система "Конференции"

Тезисы докладов

Эндокринная регуляция физиологических функций (стендовая сессия)

Цель настоящей работы состояла в выяснении генетического контроля формирования гормональной функции клеток Лейдига в постнатальном онтогенезе. Эксперименты проведены на 700 самцах 16 кроссов в возрасте 20, 35, 60 и 100 сут, полученных по полной схеме диаллельных скрещиваний четырех инбредных линии BALB/c, PT и CBA/Lac, A/He, контрастных по гормональной активности клеток Лейдига взрослых самцов. У каждого самца оценивали in vitro продукцию тестостерона клетками Лейдига в контроле и при стимуляции хорионическим гонадотропином, цАМФ и прегненолоном. Тестостерон в инкубационной среде определяли радиоиммунным методом. Генетический анализ характера наследования показателей реактивности клеток Лейдига проведен на основе дисперсионного анализа полной матрицы диаллельных скрещиваний. В каждом из исследованных периодов постнатального развития нами обнаружен практически идентичный паттерн наследования по цАМФ- и субстрат-зависимым показателям реактивности клеток Лейдига, что указывало на координированный генетический контроль. Генетический анализ показал, что наследственная изменчивость по трем показателям реактивности клеток Лейдига во все исследованные периоды постнатального онтогенеза имела сложный и полигенный характер и зависела, главным образом, от эффектов общей комбинационной способности линий (gi), равных среднему проявлению признака у гибридов первого поколения, в которых присутствует генотип соответствующей линии; межлинейных эффектов (vi), равных отклонениям линий от среднего родительского уровня и остаточных реципрокных эффектов (rij), равных отклонениям, неучтенным средними реципрокными эффектами. Последний равен разности между средними проявлениями признака в гибридных комбинациях F1, в которых данная линия используется в качестве материнской и отцовской. Вместе с тем паттерн наследования реактивности клеток Лейдига подвержен значительным преобразованиям в ходе постнатального развития. Основную роль в формировании дефинитивного паттерна наследования гормональной активности клеток Лейдига к 60 сут и его последующего поддержания до 100 сут возраста играли эффекты gi и vi. Напротив, онтогенетическая динамика rij сохранялсь в возрасре 20-35 сут и претерпевала реверсию к 100 сут. Практически одинаковый порядок межлинейных различий по gi и vi на 60-100 сут жизни свидетельствует о существенной роли аддитивных эффектов генов в становлении дефинитивного паттерна наследования координированной реактивности клеток Лейдига. Его формирование совпадало с окончанием полового созревания и появлением взрослой, зрелой популяции клеток Лейдига.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции

Ваши комментарии Обратная связь

[Головная страница] [Конференции]

© 1996-2000, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:45:21)