Информационная система "Конференции"



Вторая научная конференция с международным участием "ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ", посвященная 80-летию со дня рождения профессора Михаила Григорьевича Колпакова

Россия, Новосибирск, Академгородок с 15 по 17 октября 2002 года

Тезисы докладов


МЕТАБОЛИЗМ АНДРОГЕНОВ В АДЕНОКАРЦИНОМЕ ЛЕГКОГО

Бабкина Т.В., Дегтярь В.Г., Кушлинский Н.Е.

Онкологический научный центр им Н.Н.Блохина РАМН (Москва)

В последние годы отмечено увеличение заболеваемости и смертности от рака легкого среди лиц обоего пола. Всестороннее изучение биологии новообразований легких является исключительно актуальным при поиске новых молекулярных мишений при терапии рака легкого. Есть основание полагать, что легкие являются тканью-мишенью для андрогенов, поскольку в них обнаружено наличие рецепторов андрогенов, предполагается наличие ряда ферментов стероидогенеза, и экспериментально показан метаболизм андрогенов. Более того, некоторые исследователи считают легкие одним из основных органов метаболизма андрогенов.

Цель данного исследования – определение активности основных ферментов метаболизма андрогенов в аденокарциноме и непораженной опухолевым процессом ткани легкого.

Материалы и методы. Обследованы 12 больных (мужчин и женщин) высоко- и низкожифференцированной аденокарциномы легкого в возрасте от 45 до 67 лет.

Активности ферментов метаболизма андрогенов определяли в растворимой фракции первичной опухоли и непораженной ткани легкого при инкубации в течении часа при 37оС с тестостероном (Т), 5a-дигидротестостероном (ДГТ) и 4-андростен-3,17-дионом (А)при концентрации 10-7 моль/л в присутствии индикаторных количеств [14C]Т, [3H]ДГТ и [3H]А и 10-3 моль/л соответствующих кофакторов. После инкубации и лиофилизации проб метаболиты андрогенов разделяли в тонких слоях селикагеля. Активность ферментов расчитывали в пмолях соответствующих продуктов, образованных 1 мг общего белка в пробе за 1 час: Активность 5a-редуктазы (5a-Р) – по сумме ДГТ, 5a-андростан 3a, 17b-диола (3a-Д) и 5a-андростан-3b,17b-диола (3b-Д); 3a-гидроксистероидредуктазы (3a-РСР) – по образованию 3a-Д; 3b-гидроксистероидредуктазы (3b-ГСР) – по образованию 3b-Д; 17b-гидроксистероидредуктазы (17b-ГСР) – по образованию Т.

Результаты исследования. В опухолях и непораженной ткани легкого всех указанных больных обнаружена активность основных ферментов метаболизма андрогенов. В опухолях легких самая высокая активность обнаружена у 3a-ГСР, а в ткани непораженной опухолью самая высокая активность - у 3b-ГСР.

Вывод. В аденокарциноме легкого и ткани легкого, непораженной опухолью обнаружена активность основных ферментов метаболизма андрогенов. У больных аденокарциномой легкого метаболизм андрогенов отличается в опухоли и непораженной опухолью ткани легкого.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Ваши комментарии
Обратная связь
[ICT SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:45:21)