Информационная система "Конференции"



Вторая научная конференция с международным участием "ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ", посвященная 80-летию со дня рождения профессора Михаила Григорьевича Колпакова

Россия, Новосибирск, Академгородок с 15 по 17 октября 2002 года

Тезисы докладов


Состояние эндокринной системы при различных воздействиях (стендовая сессия)

ВЛИЯНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ И ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ НА ПРОДУКЦИЮ ИНСУЛИНА ОСТРОВКАМИ ЛАНГЕРГАНСА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС

Потеряева О.Н., Ан Г.Ф. , Панин Л.Е. , Таранов А.Г. *

Государственное учреждение Научно-исследовательский институт биохимии (Новосибирск)

*Новосибирская медицинская академия

В настоящее время полагают, что в патогенезе ИНСД основную роль играет не нарушение образования инсулина, а нарушение контроля за его секрецией [1]. Некоторые инсулинонезависимые формы диабета прямо связаны с преобладанием в крови веществ с контринсулярным эффектом. Многие из этих веществ до сих пор неидентифицированы и природа их остается неизвестной. Ранее, нами было показано, что атерогенные фракции липопротеинов (ЛП) плазмы крови обладают контринсулярным эффектом, связанным со снижением поглощения глюкозы периферическими тканями, в первую очередь мышцами [2].

В данной работе было изучено влияние липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) на продукцию инсулина b-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы.

Островки выделяли седиментационным методом согласно Lacy P. et al.[3]. ЛПОНП и ЛПВП выделяли методом препаративного ультрацентрифугирования в растворах KBr на центрифуге "Beckman L5-75". Содержание инсулина измеряли радиоиммунным набором (DSL-1600, Франция).

Показано, что островки Лангерганса при добавлении к ним 20 mM глюкозы секретируют в среду (раствор Кребс-Рингера) 7,6±0,23 mU/мл инсулина в течение часа. При добавлении глюкозы и ЛПОНП секреция инсулина составляла 11,5±1,32 mU/мл. При добавлении глюкозы и ЛПВП концентрация инсулина в среде увеличилась в 3,4 раза и составляла 26,0±1,61 mU/мл, (Р< 0,001). Ранее нами было показано [4], что инсулин и апоВ, входящий в ЛПОНП и ЛПНП, содержат общую антигенную детерминанту. В настоящих экспериментах, было обнаружено, что ЛПОНП взаимодействуют с антителами к инсулину в концентрационной зависимости. При вычитании этого фона оказалось,что ЛПОНП снижают продукцию инсулина b-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы.

Таким образом, ЛПОНП, обладая инсулиноподобной иммунореактивностью, проявляют контринсулярный эффект, и, возможно, являются одной из причин развития ИНСД.

Литература:

1. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию // М:. “Берег”, 1998. - 199с.

2. Панин Л.Е., Останина Л.С., Колпаков А.Р. К механизму контринсулярного эффекта апопротеина В// Вопр. мед.химии.-1995.-Т.41.- N6.-С.12-16.

3. Lacy . P.E., Kostianovsky M., Louis St. Metod for the isolation of intact islets of langerhans from the rat Pancreas // Diabetes.-1967.-V.16.-№1.-P.35-39

4. Панин Л.Е., Останина Л.С., Атучина Н.В. Иммунохимический анализ общих антигенных детерминант в молекуле инсулина и апопротеина В.// Бюл. экспер. биол. и мед. - 1994. - N 9. - С. 258-261.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Ваши комментарии
Обратная связь
[ICT SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:45:21)