Информационная система "Конференции"

Вторая научная конференция с международным участием "ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ", посвященная 80-летию со дня рождения профессора Михаила Григорьевича Колпакова

Россия, Новосибирск, Академгородок с 15 по 17 октября 2002 года

Тезисы докладов

Эндокринная система и патология (стендовая сессия)

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ кДНК И ЭКСПРЕССИИ ГЕНА АНГИОТЕНЗИН КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У КРЫС ЛИНИИ WAG И НИСАГ

Цецаркин К.А. , Дымшиц Г.М. , Редина О.Е.

Институт Цитологии и Генетики СО РАН (Новосибирск)

Для изучения стресса как фактора, провоцирующего развитие гипертензии, в Институте цитологии и генетики СО РАН была получена инбредная линия крыс с наследственной стресс-чувствительной артериальной гипертонией (линия НИСАГ). Модель была подробно охарактеризована физиологически, а также с помощью некоторых молекулярно-генетических методов. Ранее проведенный косегрегационный анализ популяций F2 крыс линий НИСАГ и WAG в возрасте 6-и месяцев по анонимному маркеру D10Rat16, расположенному на расстоянии 2 сМ от гена Аce, позволил предположить существование локуса с сильным влиянием на формирование гипертензивного статуса в ответ на эмоциональный стресс у крыс линии НИСАГ в локусе гена ангиотензин конвертирующего фермента (Аce), 10 хромосома. АСЕ является одним из ключевых компонентов ренин-ангиотензиновой системы. В связи с этим целью настоящей работы являлся сравнительный анализ экспрессии гена Аce на уровне мРНК в почках и первичной структуры кДНК данного гена у крыс линии WAG и НИСАГ. В результате проведенного анализа была проанализирована первичная структура мРНК гена Асе крыс линий WAG и НИСАГ, начиная с 57 н. Были найдены следующие замены: С→Т в позиции 2537 у крыс линии НИСАГ по сравнению с крысами WAG и WKY, а также C→Т (2672) и G→А (2963) у обеих исследуемых нами линий по сравнению с линией WKY. Найденные замены нуклеотидов у крыс линий WAG и НИСАГ не приводят к аминокислотным заменам. Показано, что в почках крыс синтезируется короткая изоформа мРНК гена Асе. Впервые была клонирована и секвенирована полная последовательность 3'UTR короткой изоформы мРНК гена Асе крыс. Методом RT-PCR показано, что в почках крыс линии НИСАГ содержание мРНК гена Асе существенно превышает таковое у линии WAG. Следовательно, можно предполагать существование различий в регуляции гена Асе у крыс WAG и НИСАГ.

Работа поддержана грантом РФФИ № 01-04-49695.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции

Ваши комментарии
Обратная связь

[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:45:21)