Информационная система "Конференции"



Вторая научная конференция с международным участием "ЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ", посвященная 80-летию со дня рождения профессора Михаила Григорьевича Колпакова

Россия, Новосибирск, Академгородок с 15 по 17 октября 2002 года

Тезисы докладов


Эндокринная система и патология (стендовая сессия)

ФОРМИРОВАНИЕ НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ У ГИПЕРТЕНЗИВНЫХ КРЫС ЛИНИИ НИСАГ В ОНТОГЕНЕЗЕ

Одинцов С.В., В.Г.Селятицкая, Н.А.Пальчикова, А.Л.Маркель *, Г.С.Якобсон #

Государственное учреждение Научный Центр Клинической и Экспериментальной Медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (Новосибирск)

* Институт цитологии и генетики СО РАН,
Новосибирск

# НИИ Физиологии СО РАМН,
Новосибирск

Ранее было показано, что генетически обусловленное повышение активности симпатоадреналовой и гипофизарно-тиреоидной систем у гипертензивных крыс линии НИСАГ приводит к снижению уровня ИРИ в крови, активации липолиза и нарушению толерантности к глюкозе. Неясно, на каком этапе постнатального онтогенеза появляются нарушения со стороны периферических эндокринных желез и сочетанных метаболических реакций. В настоящей работе использовали взрослых половозрелых (6 месяцев) и молодых (1,5 месяца) крыс самцов линии НИСАГ и Вистар. В тесте толерантности к глюкозе (ТТГ) раствор глюкозы вводили per os в дозе 4 г на 1 кг массы тела и определяли ее содержание в крови, взятой из хвостовой вены или из шейных вен, до и через 30, 60, 120 мин после введения. У половозрелых крыс в крови из хвостовой вены в динамике ТТГ определяли содержание глюкозы, иммунореактивного инсулина (ИРИ) и кортикостерона, у молодых крыс измерение указанных параметров осуществляли в крови из шейных вен (по 4-5 животных на точку). Статистическую обработку проводили с применением пакета программ "Statistica 5.0".

У молодых крыс НИСАГ достоверное отличие в уровне гликемии в ТТГ по сравнению с крысами Вистар было выявлено только на 60 минуте теста, в то время как у взрослых крыс НИСАГ уровень глюкозы был достоверно выше во всех точках ТТГ. Расчёт площади прироста глюкозы в ТТГ у молодых животных индивидуально показал, что различия между крысами НИСАГ и Вистар выявляются на 60ў и 120 минутах теста в фазе активной утилизации глюкозы, что указывает на снижение чувствительности периферических тканей к инсулину. Исходный уровень ИРИ у молодых крыс НИСАГ был достоверно ниже, чем у крыс Вистар. Подъем уровня ИРИ в 5 раз относительно исходного у крыс НИСАГ на 30 минуте ТТГ был значительно выше, чем у крыс Вистар - менее чем в два раза. Более высокие значения содержания ИРИ у молодых крыс НИСАГ были отмечены также на 60 и 120 минутах теста. Исходный уровень кортикостерона в крови не отличался у молодых животных, однако у крыс Вистар отмечали подъём содержания гормона на 30 минуте ТТГ с последующим достоверным снижением этого показателя к 60 и 120 минутам теста. Уровень кортикостерона в крови у молодых крыс НИСАГ монотонно снижался в динамике ТТГ, за счет чего на 30 и 60 минутах теста содержание этого гормона в крови у крыс НИСАГ было достоверно ниже, чем у животных Вистар.

Полученные результаты указывают, что у крыс НИСАГ в 1,5 месяца уже имеются признаки нарушения толерантности к глюкозе, однако они выражены в меньшей степени, чем у взрослых животных. При этом реактивность поджелудочной железы в ответ на введение глюкозы у них выше, чем у животных Вистар, а реактивность надпочечников – ниже. Подобные изменения отмечены и у взрослых гипертензивных крыс линии НИСАГ.

Примечание. Тезисы докладов публикуются в авторской редакции



Ваши комментарии
Обратная связь
[ICT SBRAS]
[Головная страница]
[Конференции]

© 1996-2000, Институт вычислительных технологий СО РАН, Новосибирск
© 1996-2000, Сибирское отделение Российской академии наук, Новосибирск
    Дата последней модификации: 06-Jul-2012 (11:45:21)