Печатная версия
Архив / Поиск

Archives
Archives
Archiv

О газете
Редакция
и контакты

Подписка на «НВС»
Прайс-лист
на объявления и рекламу

К 50-летию СО РАН
Фотогалерея
Приложения
Научные СМИ
Портал СО РАН

© «Наука в Сибири», 2017

Сайт разработан и поддерживается
Институтом вычислительных
технологий СО РАН

При перепечатке материалов
или использованиии
опубликованной
в «НВС» информации
ссылка на газету обязательна

Наука в Сибири Выходит с 4 июля 1961 г.
On-line версия: www.sbras.info | Новости
 
в оглавлениеN 6 (2292) 9 февраля 2001 г.

ПРИОРИТЕТОВ СТАНОВИТСЯ ВСЕ БОЛЬШЕ

Развивая направление "Научные основы переработки природного газа, нефти, угля, а также возобновляемого и нетрадиционного химического сырья, в частности, растительной биомассы", коллектив Института химии и химической технологии КНЦ СО РАН выполнил целый ряд фундаментальных работ, носящих приоритетный характер, с пакетом прикладных предложений.

Этот список с обозначением "впервые" можно начать с работ по систематическому исследованию реакций деполимеризации растительных карбогидратов в среде водяного пара в присутствии различных катализаторов кислотного типа в интервале температур 150-350 °С. Установлены закономерности кислотно-каталитических превращений малоизученного реакционноспособного соединения — левоглюкозенона при вариациях температуры, природы катализатора, состава реакционной среды. Предложены новые способы получения из левоглюкозенона ценных соединений — левулиновой кислоты, гидроксиметилфурфурола и их производных, являющихся ценными продуктами для фармацевтической промышленности, с выходом, превышающим достигнутый в мировой практике. Установлены закономерности химических превращений основных компонентов древесины осины, сосны и ели (гемицеллюлоз, целлюлозы и лигнина) при кратковременной обработке перегретым водяным паром (автогидролиз).

Полученные результаты использованы для разработки экологически безопасного процесса получения целлюлозы и химически активного низкомолекулярного лигнина. Преимуществом данного процесса по сравнению с промышленными технологиями является отсутствие вредных серосодержащих реагентов и трудноутилизируемых отходов. Впервые установлено, что активация водяным паром древесной коры в присутствии каталитических добавок позволяет достичь существенного увеличения выхода экстрактивных веществ и одновременно сократить продолжительность активации.

Идет обсуждение совместных работ. С российской стороны — член-корр. РАН Г.Пашков, с индийской — Dr. Navin Chandras (Бопал).

Результаты использованы для разработки научных основ новых интегрированных процессов переработки коры хвойных и лиственных пород деревьев в ценные органические продукты. Впервые выполнено кинетическое и физико-химическое исследование глубокой биотрансформации бурых углей в аэробных условиях и получены сведения о происходящих при этом химических и структурных преобразованиях.

Биопереработку бурых углей Канско-Ачинского угольного бассейна осуществляли штаммами микроорганизмов Acinetobacter SP10 и Psedomonas (SP2 и SP57) в аэробных условиях. Осуществлен подбор режимных параметров процесса биопереработки канско-ачинских углей Назаровского и Березовского месторождений, позволяющих получить дешевые биосвязующие для получения угольных брикетов и бездымного топлива. Выполнен цикл фундаментальных исследований углей с целью установления взаимосвязи между их составом, строением и реакционной способностью. Предложен и экспериментально осуществлен подход, базирующийся на направленном химическом моделировании функциональных и структурных групп различных углей в сочетании с определением особенностей макромолекулярного строения и поведения при термохимическом превращении.

Данный подход позволяет уточнить представления о строении углей. Развиты фундаментальные основы новых методов стимулирования гидрогенизационных превращений в углеводородные продукты путем модифицирования углей, применения бифункциональных растворителей и эффективных катализаторов.

Старейшего финансиста Красноярского научного центра, начальника ПФО ИХХТ СО РАН М.Шушкевич поздравляет с юбилеем председатель КНЦ член-корр. РАН В.Шабанов.

В исследованиях по глубокой переработке углеводородного сырья изучен механизм активации низших углеводородов на цеолитах и оксидах разного структурного типа в окислительных и неокислительных условиях. Установлено, что скорость окислительного превращения углеводородов активным кислородом, образованным из N2O на цеолитах структурного типа ZSM-5, определяется силой C-H связи. Предложена оригинальная концепция активации окислителя на дефектах структуры оксидов со стабилизацией атомарных форм кислорода, определяющих маршруты превращения низших алканов. Установлено, что концентрация различных дефектов структуры оксидов в условиях высокотемпературного катализа зависит от природы катализатора, состава реакционной среды и определяет каталитические свойства системы.

Продолжают развиваться работы по изучению металлоорганических кластеров, заложенные при "рождении" института. С этой целью разработан общий подход к проведению целенаправленного синтеза винилиденовых кластеров заданного состава и строения. Получены и исследованы ранее неизвестные комплексы со связью Mn-Pd, с карбонильными комплексами железа, новые винилиденовые кластеры с остовами PdFe3 и MnFe2, состав и строение которых доказаны рентгеноструктурными, масс-спектральными, ИК и ЯМР данными.

Развиваются работы по квантово-химическим расчетам различных реакций. Совместно с Мюнхенским Техническим университетом и Институтом катализа СО РАН развит аппарат метода функционала плотности для расчета аналитических градиентов в рамках последовательного полноэлектронного вариационного скалярно-релятивистского подхода, установивший новый стандарт точности прикладного теоретического анализа гиперповерхностей потенциальной энергии систем, содержащих атомы тяжелых металлов. Метод позволяет определить энергию и длину связей, геометрическую структуру больших комплексов, в том числе, структуру кластера при взаимодействии адсорбированных молекул с поверхностью катализатора.

Также разработаны научные основы новых методов конструирования катализаторов, содержащих металлические и биметаллические нано-частицы на поверхности оксидных подложек. На примере систем, получаемых нанесением на SiO2, Al2O3, MgO карбонильных кластеров Os, Fe, Fe-Rh и Fe-Co установлены закономерности формирования нано-частиц и изучено их состояние с применением комплекса физико-химических методов исследования. Обнаружены уникальные свойства локализованных на оксидных подложках нано-частиц в синтезе углеводородов из СО и Н2.

стр. 

в оглавление

Версия для печати  
(постоянный адрес статьи) 

http://www.sbras.ru/HBC/hbc.phtml?12+35+1